Προσθετικό Πόδι Διπλού Άξονα
| Ονομασία προϊόντος | Προσθετικό Πόδι Διπλού Άξονα |
| Στοιχείο ΑΡΙΘ. | 1F41 (κίτρινο) |
| Χρώμα | Μπεζ |
| Εύρος μεγέθους | 21-29 εκ |
| Βάρος προϊόντος | 280-460 γρ |
| Εύρος φόρτωσης | 100-110 κιλά |
| Υλικό | Πολυουρεθάνη |
| Κύρια χαρακτηριστικά | 1. Λειτουργία της άρθρωσης του αστραγάλου για τη διασφάλιση της ομοιόμορφης και ασφαλούς επαφής του ποδιού και του εδάφους 2. Ιδιαίτερα χρήσιμο για ακρωτηριασμένους πάνω από το γόνατο. 3. Βελτιώστε την αποδοχή των χρηστών προσομοιώνοντας τη φυσική εμφάνιση των δακτύλων των ποδιών. |
Εταιρικό Προφίλ
.Είδος επιχείρησης : Κατασκευαστής
.Κύρια προϊόντα : Προσθετικά μέρη, ορθωτικά μέρη
.Εμπειρία : Πάνω από 15 χρόνια.
.Σύστημα διαχείρισης:ISO 13485
.Τοποθεσία: Shijiazhuang, Hebei, Κίνα.
- Βήματα επεξεργασίας:
Σχεδίαση σχεδίων—Κατασκευή καλουπιών—Χύτευση ακριβείας—κατεργασία CNC—Γυάλισμα—Φινίρισμα επιφάνειας—Συναρμολόγηση—Επιθεώρηση ποιότητας—Συσκευασία—Απόθεμα—Παράδοση
- Πιστοποιητικό:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Πιστοποιητικό κατασκευής
- Εφαρμογές:
Για προσθετική?Για ορθωτικό?Για παραπληγία?Για το στήριγμα AFO?Για KAFO Brace
- Πληρωμή και Παράδοση
.Τρόπος πληρωμής:T/T, Western Union, L/C
Χρόνος παράδοσης: εντός 3-5 ημερών από την παραλαβή της πληρωμής.
㈠Καθάρισμα
⒈ Καθαρίστε το προϊόν με ένα υγρό, μαλακό πανί.
⒉ Στεγνώστε το προϊόν με ένα μαλακό πανί.
⒊ Αφήστε να στεγνώσει στον αέρα για να αφαιρέσετε την υπολειμματική υγρασία.
㈡Συντήρηση
⒈Μετά τις πρώτες 30 ημέρες χρήσης θα πρέπει να γίνεται οπτικός έλεγχος και λειτουργικός έλεγχος των προσθετικών εξαρτημάτων.
⒉Επιθεωρήστε ολόκληρη την πρόθεση για φθορά κατά τη διάρκεια κανονικών επισκέψεων.
⒊Πραγματοποιήστε ετήσιες επιθεωρήσεις ασφαλείας.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Μη τήρηση των οδηγιών συντήρησης
Κίνδυνος τραυματισμών λόγω αλλαγών ή απώλειας της λειτουργικότητας και ζημιάς στο προϊόν
⒈ Τηρείτε τις παρακάτω οδηγίες συντήρησης.
㈢Ευθύνη
Ο κατασκευαστής θα αναλάβει την ευθύνη μόνο εάν το προϊόν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις περιγραφές και τις οδηγίες που παρέχονται σε αυτό το έγγραφο. προϊόν.
㈣Συμμόρφωση CE
Αυτό το προϊόν πληροί τις απαιτήσεις της Ευρωπαϊκής Οδηγίας 93/42/EEC για ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Αυτό το προϊόν έχει ταξινομηθεί ως συσκευή κατηγορίας I σύμφωνα με τα κριτήρια ταξινόμησης που περιγράφονται στο παράρτημα IX της οδηγίας. Η δήλωση συμμόρφωσης δημιουργήθηκε επομένως από το κατασκευαστής με αποκλειστική ευθύνη σύμφωνα με το παράρτημα VLL της οδηγίας.
㈤Εγγύηση
Ο κατασκευαστής εγγυάται αυτή τη συσκευή από την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση καλύπτει ελαττώματα που μπορεί να αποδειχθεί ότι είναι άμεσο αποτέλεσμα ελαττωμάτων στο υλικό, την παραγωγή ή την κατασκευή και τα οποία αναφέρονται στον κατασκευαστή εντός της περιόδου εγγύησης.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τους όρους και τις προϋποθέσεις της εγγύησης μπορείτε να λάβετε από την αρμόδια εταιρεία διανομής κατασκευαστή.
